兰大二院门诊部多学科团队完成一例RS3PE综合征罕见病治疗

近日，兰大二院门诊部多学科团队完成了一例RS3PE综合征罕见病的治疗。

患者50岁，于1年前无明显诱因出现下肢水肿，如今全身水肿1月余，伴随后背部酸痛，双手持握时上肢疼痛，下蹲困难，触摸时有僵硬感，严重影响日常生活。患者曾辗转就诊于多家医院，均未果，于是慕名前来兰大二院疑难病多学科联合门诊寻求帮助。在详细了解患者病情后，多学科预约专员迅速邀请风湿免疫科、特需内科、血管外科、肾病内科、全科医学科、放射医学中心共6个学科的专家前来会诊。

会诊中，各位专家发挥学科优势，凭借丰富的临床经验对患者病情进行全面评估，详细询问患者既往病史，进行全面的体格检查，对各项检查结果仔细梳理、综合剖析，最后诊断患者为RS3PE综合征罕见病。随后，为其制定了详细的诊疗方案，进行药物治疗及对症治疗。在治疗过程中，各位专家及门诊预约专员及时跟进患者病情变化，让患者感受到了兰大二院多学科联合门诊（MDT）专家团队精准的诊疗水平和全方位的关怀。现患者肢体活动能力及四肢水肿等症状已有显著改善，得到患者及家属好评。

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RS3PE 综合征又称缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征，是一种极为特殊且罕见的风湿性疾病。该病起病急骤，临床表现为对称性关节肿痛，尤其是腕关节、手掌屈肌腱鞘及手小关节的炎症。水肿和关节炎常同时发生，且多手、足背同时出现水肿。关节外表现为全身乏力明显，有时有发热、倦怠的症状。部分患者出现近侧肌肉疼痛或近侧肢带肌肉疼痛和僵硬症状，治疗主要为对症处理。该疾病虽起病突然但预后良好，经药物治疗后，绝大多数患者可得到明显缓解。由于其发病率极低，且症状与类风湿性关节炎等常见疾病有相似之处，极易被误诊。