兰大二院MDT门诊成功为一例Castleman罕见病患者完成诊疗
近日,兰大二院成功为一例50多岁男性Castleman罕见病患者完成诊疗,现患者已好转出院。
该患者于2024年7月29日就诊于兰大二院MDT门诊,就诊时面色晦暗、表情痛苦,呼吸短促,全身水肿,由家属轮椅推送。患者近40天出现不明原因水肿,伴随腹胀腹痛,辗转多家医院进行多项检查依然诊断无果,且症状日益加重,生活几乎不能自理。多方咨询后,最终就诊于兰大二院MDT门诊。
接诊后,经初步评估,立即由血液科、风湿免疫科、放射影像科、肾病内科、全科医学科等科室展开多学科讨论。结合患者病情及相关检查结果,多学科团队历经三小时深入讨论,明确了诊疗方向,初步考虑为Castleman病。患者收住入院后,积极完善相关检查并进行颈部淋巴结活检,于8月2日,病理结果确诊为透明血管型Castleman病。该患者随即在血液科一病区接受专科治疗,给予激素及司妥昔单抗等化疗药物对症支持治疗。
经过2周的治疗,患者腹水生成显著减少,水肿明显消退,各项指标趋于正常,现生活已完全自理。
【相关链接】Castleman病,又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,是一类罕见的、具有特征性病理改变、高临床异质性的淋巴增生性疾病,不同分类及分型预后差距较大。
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