兰大二院MDT门诊成功为一例Castleman罕见病患者完成诊疗

近日,兰大二院成功为一例50多岁男性Castleman罕见病患者完成诊疗，现患者已好转出院。

该患者于2024年7月29日就诊于兰大二院MDT门诊，就诊时面色晦暗、表情痛苦，呼吸短促，全身水肿，由家属轮椅推送。患者近40天出现不明原因水肿，伴随腹胀腹痛，辗转多家医院进行多项检查依然诊断无果，且症状日益加重，生活几乎不能自理。多方咨询后，最终就诊于兰大二院MDT门诊。

接诊后，经初步评估，立即由血液科、风湿免疫科、放射影像科、肾病内科、全科医学科等科室展开多学科讨论。结合患者病情及相关检查结果，多学科团队历经三小时深入讨论，明确了诊疗方向，初步考虑为Castleman病。患者收住入院后，积极完善相关检查并进行颈部淋巴结活检，于8月2日，病理结果确诊为透明血管型Castleman病。该患者随即在血液科一病区接受专科治疗，给予激素及司妥昔单抗等化疗药物对症支持治疗。

经过2周的治疗，患者腹水生成显著减少，水肿明显消退，各项指标趋于正常，现生活已完全自理。

【相关链接】Castleman病，又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生，是一类罕见的、具有特征性病理改变、高临床异质性的淋巴增生性疾病，不同分类及分型预后差距较大。