听神经瘤因源自前庭神经鞘膜，故正确叫法应为前庭神经鞘瘤，为小脑脑桥角最常见的良性肿瘤，多见于30—50岁的中年人，女性多于男性，由于本病的早期初期耳鸣、耳聋和头晕，故常常被忽视及误诊。随着肿瘤体积增大，可随即出现舌前味觉异常，面肌痉挛，面瘫，肿瘤向小脑脑桥角方向发展，引起患侧面部麻木，角膜反射消失等。若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，可引起眼震和共济失调，肿瘤过大引起梗阻性脑积水，可使颅内压升高， 出现头痛，恶心呕吐等，严重时危机生命。
听神经瘤的外科治疗已有 100 多年的历史，前驱阶段手术死亡率接近100%，成为神经外科的疑难杂症甚至是手术禁区。外科学及显微微创理念的发展，听神经瘤的手术死亡率及致残率逐年下降。随着颅底外科技术的开展运用，我院神经外科颅底肿瘤组已将听神经瘤年手术死亡率降到1%以下，达到国内领先。通过术中神经功能监测，越来越多的听神经瘤患者术后保留正常的神经功能，极大的改善了生存质量。